时间：2022-11-26 12:30:31 | 浏览：762
今日，中国医药保健品进出口商会官网更新了取得国外标准认证或注册的医疗物资生产企业清单，新型冠状病毒检测试剂新增九安医疗（002432）、必欧瀚生物、东方生物获美国EUA注册认证。清单显示，九安医疗和必欧瀚生物的持证公司为九安医疗美国子公司iHealth Labs,Inc.，东方生物的持证公司为东方生物合作企业西门子医疗Siemens Healthineers。上述3家公司生产的新冠检测试剂进入国家商务部出口白名单，意味着产品获准出口。(科创板日报)
格隆汇1月14日丨东方生物(688298.SH)发布股票交易异常波动公告，2021年度，公司经营业绩主要依赖于新型冠状病毒抗原检测试剂(含家庭自测)(“新冠抗原试剂”)在欧洲市场的销售业绩；2021年12月30日，公司新冠抗原自测试剂被美国
今日，中国医药保健品进出口商会官网更新了取得国外标准认证或注册的医疗物资生产企业清单，新型冠状病毒检测试剂新增九安医疗（002432）、必欧瀚生物、东方生物获美国EUA注册认证。清单显示，九安医疗和必欧瀚生物的持证公司为九安医疗美国子公司i
挖贝网12月29日，东方生物（688298）发布公告，公司拟与成都市温江区人民政府（以下简称“甲方”）签署《东方基因生物芯片产研基地项目投资协议》（以下简称“投资协议”），在成都市温江区投资设立公司下属全资子公司，实施本项目，投资事项及投资
格隆汇12月29日丨东方生物(688298.SH)公布，基于公司战略规划及经营发展需要，做大做强主业，发展战略技术平台，丰富体外诊断试剂品种，进一步提升产能配套能力，公司拟与成都市温江区人民政府(以下简称“甲方”)签署《东方基因生物芯片产研
新京报讯（记者 王卡拉）12月30日，东方生物发布公告，公司拟投资建设东方基因生物芯片产研基地项目，投资总额约6亿元。上述项目6亿元的总投资额中，1亿元用于项目公司注册资本，固定资产投资额不低于3.2亿元，土地价格预估约3200万元。项目计
《科创板日报》（上海，记者 朱洁琰）讯，据美国FDA网站今晨消息，西门子医疗家庭自测抗原试剂获得紧急使用授权（EUA）。FDA文件显示，西门子这款抗原试剂的生产商为美国衡健，即东方生物（688298.SH）美国子公司。这意味着，东方生物为西
格隆汇9月2日丨东方生物(688298.SH)公布，公司及全资子公司近期取得以下几款主要产品的境外认证：一、英国CTDA新型冠状病毒抗原检测试剂(自测:本试剂采用鼻拭子样本检测是否感染COVID-19，用于有症状和无症状的个体检测。二、美国
《科创板日报》30日讯，美国FDA网站今晨更新消息，其授予西门子医疗家庭自测抗原试剂紧急使用授权（EUA）。该抗原试剂是东方生物美国子公司衡健为西门子贴牌生产的。东方生物方面向《科创板日报》记者确认该信息，“凌晨才接到西门子通知，具体信息后
作者：于照野编辑：李锋风品：南辞来源：首财——首条财经研究院又是业绩预告时间，几家欢喜几家愁。果链大厂长盈精密的6.5亿元预亏，刚演完惊魂一刻，“猪界大王”温氏股份又抛130亿-138亿元大单，着实吓到无数小伙伴。资本市场总是翻云覆雨。好在
东方生物公告，公司及全资子公司近期取得以下几款主要产品的境外认证：英国CTDA：新型冠状病毒抗原检测试剂(自测）；美国FDA 510K：毒品多合一联合检测试剂(胶体金法)(自测)和毒品多合一联合检测试剂(胶体金法)(专业)。截至2022年9
今日，东方生物集合竞价阶段大幅高开18.69%，随后半小时涨幅收窄至5%，之后再度恢复涨势。截至午间收盘，股价涨16.43%，报239.78元/股，总市值287.74亿元。换手率11.83%，成交量7.15万手，成交额16.59亿元。 消
澎湃新闻记者 田忠方新冠快速检测试剂需求旺盛助推东方生物业绩猛增。1月14日，浙江东方基因生物制品股份有限公司（688298，以下简称“东方生物”）发布2021年年度业绩预增公告称，经财务部门初步测算，预计2021年年度实现净利润47.2亿
挖贝网5月3日，东方生物（688298）发布2022年第一季度报告，报告期内公司实现营业收入4,746,225,792.78元，同比增长112.28%；归属于上市公司股东的净利润2,066,679,758.22元，同比增长74.20%。报告
【东方生物：公司新冠抗原检测试剂尚未取得国内认证证书】《科创板日报》11日讯，东方生物发布股票交易异常公告，近日网上有关国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制组《关于印发新冠病毒抗原检测应用方案（试行）的通知）》，增加抗原检测作为补充的
e公司讯，东方生物(688298)在接受调研时表示，公司新冠抗原检测试剂专业版，由公司自主品牌申请，目前正在等待审批的过程中。
