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万泰生物上半年净赚最高27.5亿元,二价HPV疫苗签发量超去年全年

2022-11-26 13:50:28 1228

摘要: 记者 | 沈溦7月11日晚间,万泰生物(603392.SH)发布2022年半年度业绩预增公告,公司预计上半年实现归属于母公司所有者的净利润25亿元到27.5亿元,与上年同期相比,将增加17.78亿元到20.28亿元,同比增加246%到28...

记者 | 沈溦

7月11日晚间,万泰生物(603392.SH)发布2022年半年度业绩预增公告,公司预计上半年实现归属于母公司所有者的净利润25亿元到27.5亿元,与上年同期相比,将增加17.78亿元到20.28亿元,同比增加246%到281%。同期实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为24.5亿元-27亿元,同比增长254%-290%。

对于业绩预增的主要原因,万泰生物表示,公司二价宫颈癌疫苗继续保持产销两旺,收入及利润高速增长;因上半年国内外新冠肺炎疫情影响,公司新冠原料和新冠检测试剂的收入及利润实现快速增长。

值得注意的是,根据2022年一季报,公司前三个月实现营收31.71亿元,净利润13.31亿元,扣非后净利润13.15亿元,以此计算,二季度万泰生物实现净利润11.69亿元至14.19亿元,实现扣非后净利润11.35亿元至13.81亿元,与一季度差距不大。

资料显示,目前获得国家药监局批准的HPV疫苗共有5款,分别为葛兰素史克(GSK)的二价HPV疫苗、由智飞生物代理的默沙东四价、九价HPV疫苗,以及万泰生物、沃森生物(300142.SZ)自主研发的两款二价HPV疫苗。其中,万泰生物的馨可宁于2020年5月上市,是国内首家、全球第三家生产厂商获批的HPV疫苗。

今年5月,沃森生物的沃泽惠获批引得市场关注,也牵连到万泰生物股价一度大跌。但从公司业绩预告来看,短期内新HPV疫苗似乎并没有影响到万泰生物业绩。

万泰生物2021年年报显示,馨可宁已覆盖了全国约2500家区县疾控中心和约18000家社区医院。2021年,万泰生物疫苗产品收入达到32.78亿元,同比增长360.75%,毛利率达到92.78%,二价HPV疫苗的全年批签发量突破千万支。

6月上旬,万泰生物在接受机构调研时也表示,公司销售生产联动,因市场供不应求,公司目前为满产生产。在产能方面,公司严格按照CDE批准规程进行生产,每批的支数会有波动,西林瓶和预灌封注射器的最大批量分别为15万瓶和10万支。通过原液折算成品大约是3000万支/年。

华西证券最新业绩点评指出,HPV疫苗持续高速放量驱动万泰生物中报业绩高增长,二季度公司二价HPV疫苗业务在国内新冠疫情扰动下持续放量增长。考虑到当前国内HPV 疫苗市场供不应求的情况,公司二价HPV疫苗当前处于产销两旺的状态,批签发量大幅增长将助力公司二价HPV疫苗业务快速放量。

华西证券表示,根据中检院公布的2022年最新批签发数据显示,2022年上半年,公司二价HPV 疫苗累计批签发144批,推测批签发量约为1350-1450万支。

信达证券此前研报也指出,2021年,我国HPV疫苗渗透率大约为6.99%,距离WHO设定的90%的战略目标仍有距离。这意味着,HPV疫苗仍然存在较大的接种市场。

此外,万泰生物也是国内少有获取海外上市资质的HPV疫苗企业,除了国内市场,自2021年10月以来,万泰生物在摩洛哥、泰国、尼泊尔、哈萨克斯坦、印尼、马来西亚、柬埔寨、肯尼亚等国进行了二价HPV疫苗的注册申报。从发布的公告来看,公司目前已获得了摩洛哥和尼泊尔的上市许可。

相比HPV疫苗的供不应求,被其他公司视作“生财之道”的新冠检测业务却在万泰生物似乎并不特别受关注。

财报显示,万泰生物已有18种新冠检测试剂获得48项国际认证,其中包含17项欧盟CE证书、3项美国FDA的EUA授权、3项澳大利亚的TGA认证、1项WHO的EUL授权,新冠抗原自检试剂相继获得德国BfArM认证、法国ANSM认证和欧盟CE认证。

今年3月份以来,国内多地新冠肺炎疫情出现反复,新冠抗原检测方式在国内放开。3月13日,国家药监局批准5家新冠抗原检测试剂盒产品的注册申请,万泰生物名列其中。该产品适用于体外定性检测鼻腔拭子或口咽拭子样本中的新型冠状病毒(2019-nCov)N抗原,对原始毒株及包括奥密克戎在内的任何关注变异株(VOC)均有良好的检出效果。

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