时间:2022-11-26 14:09:48 | 浏览:347
4月19日晚间,智飞生物(300122)发布2020年年报,营收超过151亿元、净利润突破33亿元,两大关键数据同步增幅达40%左右。与此同时,智飞生物公布的2021年一季报数据则更为生猛,当季净利润约9.4亿元,同比增长超过81%。
证券时报·e公司记者注意到,2020年,智飞生物在研项目27项,旗下多项自研产品已取得阶段性进展。从一个侧面来看,智飞生物最新季报显示净利润增幅是其营收增幅的两倍之多,说明上市公司高毛利的自主产品对业绩贡献正在逐步体现。
旗下自主产品产销规模扩大
2020年报披露,报告期内,该上市公司实现营业收入151.9亿元,同比增长43.48%;实现净利润33.01亿元,同比增长39.51%;在扣非之后,净利润则为33.23亿元,同比增长39.13%。与此同时,智飞生物拟向全体股东每10股派发现金红利5.00元(含税),合计派发现金8亿元。
资料显示,智飞生物系一家集疫苗、生物制品研发、生产、销售、推广、配送及进出口为一体的生物高科技企业。智飞生物指出,上市公司旗下自主产品AC结合疫苗、ACYW135流脑多糖疫苗、Hib疫苗等生产、销售工作稳步推进;而代理产品四价、九价HPV疫苗、五价轮状疫苗等进口采购及推广销售工作进展顺利,保持了稳步增长态势。截至到2020年末,智飞生物销售量、生产量及库存量较上年同期均有较大增长。
值得关注的是,智飞生物现产品涵盖了细菌类疫苗产品、病毒类疫苗产品以及治疗性生物制品,截至2020年报披露日,共有10种产品上市在售,1种产品紧急使用。覆盖范围涉及各个年龄段适龄人群,为广大人民群众的疾病检测、预防、治疗提供了有效的解决方案。目前,智飞生物营销网络布局广泛,覆盖全国31个省、自治区、直辖市,300多个地市,2600多个区县,30000多个基层卫生服务点(乡镇接种点、社区门诊)。
作为疫苗龙头上市公司,2020年初,智飞生物迅速与中科院微生物研究所签署合作研发协议,双方合作开发的重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)于2020年6月份启动临床试验,10月获得Ⅰ、Ⅱ期临床试验安全性和免疫原性关键数据,2021年3月被纳入紧急使用。据悉,这是全球首个获批临床使用的新冠重组亚单位蛋白疫苗,并已在多国进行接种。
与之同时,智飞生物还披露了2021年首季财报,1~3月期间,该上市公司实现营业收入39.27亿元,同比增长49.04%;实现净利润9.38亿元,同比大幅增长81.69%;扣非后净利润9.42亿元,增幅为79.68%。
据证券时报·e公司记者了解到,智飞生物一季度业绩增长提速,主要得益于自主产品产销规模的扩大以及代理产品采购金额的提高;而净利润增幅远超营收增幅的情况表明,智飞毛利更高自主产品业绩贡献正在开始体现。但需要提醒的是,新冠疫苗3月才获批被纳入紧急使用,还尚未在一季度体现出业绩贡献。
EC诊断试剂已中标22个省级单位
在资本市场中,或许部分投资者看中智飞生物主要是因为重磅代理产品,的确,通过代理默沙东明星产品四价、九价HPV疫苗,让智飞生物近年来赚的盆满钵满。
数据显示,智飞生物2020年代理产品贡献营业收入139.55亿元,同比增长51.88%。其中,智飞生物代理四价、九价HPV疫苗批签发量分别为721.95万只和506.64万只,分别同比增长30.23%和52.41%;截至到2020年末,智飞生物累计签发HPV疫苗超过2500万剂。
需要指出的是,智飞生物是默沙东在我国境内指定的代理机构,统一销售默沙东进口的全部疫苗。2020年12月底,智飞生物与默沙东签署《供应、经销与共同推广协议》,协议的签署进一步明确了截至2023年6月底之前产品采购计划。此举意味着,智飞生物为投资者吃下了一颗“定心丸”,未来三年上市公司业绩将得到保障。
但代理产品并非是智飞生物的全部,用上市公司的话来讲,研发创新一直是智飞生物的立命之本。自成立以来,智飞生物坚持“技术+市场”双轮驱动模式,一贯重视产品研发。毫无疑问,核心竞争力需要掌握在自己手里,2020年智飞生物自主疫苗产品毛利率达到86.52%,而代理产品毛利率则为34.82%。
证券时报·e公司记者注意到,智飞生物旗下现已拥有智飞绿竹、智飞龙科马两处国家级高新技术企业的研产基地,自2010年上市以来,智飞自主产品累计收入已超过71亿元。
截至2020年末,智飞生物研发人员414人,全年研发投入4.81亿元,同比增长85.61%。除现有3种自主疫苗产品和5种代理产品签发外,智飞生物还有在研项目27项,多项产品取得阶段性进展。截至到2020年末,智飞生物共计获得发明专利27项,产品管线结构清晰、层次分明,现已形成具有行业竞争力的产品矩阵。
近年来,智飞生物重点布局肺结核防治领域,相关产品矩阵在2020年获得突破。据悉,智飞生物在肺结核产品矩阵共布局六项产品,分别为诊断类的EC诊断试剂、卡介菌纯蛋白衍生物、冻干重组结核疫苗、预防类的母牛分枝杆菌疫苗(结核感染人群用)、皮内注射用卡介苗以及治疗类的微卡。
2020年4月,智飞生物公告EC诊断试剂获得国家药品监督管理局下发药品注册批件,该产品解决了已应用百年之久的结核菌素类产品(PPD 等)无法鉴别卡介苗接种与结核感染的难题,作为体内诊断制品用于结核杆菌感染诊断和结核病的临床辅助诊断,市场应用前景广阔。截至2021年4月1日,共有北京、上海、河南、山东、湖南、四川、浙江、安徽等22个省级单位已中标挂网,其他地区招投标工作亦在积极推进过程中。
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