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4月19日晚间，智飞生物(300122)发布2020年年报，营收超过151亿元、净利润突破33亿元，两大关键数据同步增幅达40%左右。与此同时，智飞生物公布的2021年一季报数据则更为生猛，当季净利润约9.4亿元，同比增长超过81%。

证券时报·e公司记者注意到，2020年，智飞生物在研项目27项，旗下多项自研产品已取得阶段性进展。从一个侧面来看，智飞生物最新季报显示净利润增幅是其营收增幅的两倍之多，说明上市公司高毛利的自主产品对业绩贡献正在逐步体现。

旗下自主产品产销规模扩大

2020年报披露，报告期内，该上市公司实现营业收入151.9亿元，同比增长43.48%；实现净利润33.01亿元，同比增长39.51%；在扣非之后，净利润则为33.23亿元，同比增长39.13%。与此同时，智飞生物拟向全体股东每10股派发现金红利5.00元（含税），合计派发现金8亿元。

资料显示，智飞生物系一家集疫苗、生物制品研发、生产、销售、推广、配送及进出口为一体的生物高科技企业。智飞生物指出，上市公司旗下自主产品AC结合疫苗、ACYW135流脑多糖疫苗、Hib疫苗等生产、销售工作稳步推进；而代理产品四价、九价HPV疫苗、五价轮状疫苗等进口采购及推广销售工作进展顺利，保持了稳步增长态势。截至到2020年末，智飞生物销售量、生产量及库存量较上年同期均有较大增长。

值得关注的是，智飞生物现产品涵盖了细菌类疫苗产品、病毒类疫苗产品以及治疗性生物制品，截至2020年报披露日，共有10种产品上市在售，1种产品紧急使用。覆盖范围涉及各个年龄段适龄人群，为广大人民群众的疾病检测、预防、治疗提供了有效的解决方案。目前，智飞生物营销网络布局广泛，覆盖全国31个省、自治区、直辖市，300多个地市，2600多个区县，30000多个基层卫生服务点（乡镇接种点、社区门诊）。

作为疫苗龙头上市公司，2020年初，智飞生物迅速与中科院微生物研究所签署合作研发协议，双方合作开发的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）于2020年6月份启动临床试验，10月获得Ⅰ、Ⅱ期临床试验安全性和免疫原性关键数据，2021年3月被纳入紧急使用。据悉，这是全球首个获批临床使用的新冠重组亚单位蛋白疫苗，并已在多国进行接种。

与之同时，智飞生物还披露了2021年首季财报，1~3月期间，该上市公司实现营业收入39.27亿元，同比增长49.04%；实现净利润9.38亿元，同比大幅增长81.69%；扣非后净利润9.42亿元，增幅为79.68%。

据证券时报·e公司记者了解到，智飞生物一季度业绩增长提速，主要得益于自主产品产销规模的扩大以及代理产品采购金额的提高；而净利润增幅远超营收增幅的情况表明，智飞毛利更高自主产品业绩贡献正在开始体现。但需要提醒的是，新冠疫苗3月才获批被纳入紧急使用，还尚未在一季度体现出业绩贡献。

EC诊断试剂已中标22个省级单位

在资本市场中，或许部分投资者看中智飞生物主要是因为重磅代理产品，的确，通过代理默沙东明星产品四价、九价HPV疫苗，让智飞生物近年来赚的盆满钵满。

数据显示，智飞生物2020年代理产品贡献营业收入139.55亿元，同比增长51.88%。其中，智飞生物代理四价、九价HPV疫苗批签发量分别为721.95万只和506.64万只，分别同比增长30.23%和52.41%；截至到2020年末，智飞生物累计签发HPV疫苗超过2500万剂。

需要指出的是，智飞生物是默沙东在我国境内指定的代理机构，统一销售默沙东进口的全部疫苗。2020年12月底，智飞生物与默沙东签署《供应、经销与共同推广协议》，协议的签署进一步明确了截至2023年6月底之前产品采购计划。此举意味着，智飞生物为投资者吃下了一颗“定心丸”，未来三年上市公司业绩将得到保障。

但代理产品并非是智飞生物的全部，用上市公司的话来讲，研发创新一直是智飞生物的立命之本。自成立以来，智飞生物坚持“技术+市场”双轮驱动模式，一贯重视产品研发。毫无疑问，核心竞争力需要掌握在自己手里，2020年智飞生物自主疫苗产品毛利率达到86.52%，而代理产品毛利率则为34.82%。

证券时报·e公司记者注意到，智飞生物旗下现已拥有智飞绿竹、智飞龙科马两处国家级高新技术企业的研产基地，自2010年上市以来，智飞自主产品累计收入已超过71亿元。

截至2020年末，智飞生物研发人员414人，全年研发投入4.81亿元，同比增长85.61%。除现有3种自主疫苗产品和5种代理产品签发外，智飞生物还有在研项目27项，多项产品取得阶段性进展。截至到2020年末，智飞生物共计获得发明专利27项，产品管线结构清晰、层次分明，现已形成具有行业竞争力的产品矩阵。

近年来，智飞生物重点布局肺结核防治领域，相关产品矩阵在2020年获得突破。据悉，智飞生物在肺结核产品矩阵共布局六项产品，分别为诊断类的EC诊断试剂、卡介菌纯蛋白衍生物、冻干重组结核疫苗、预防类的母牛分枝杆菌疫苗（结核感染人群用）、皮内注射用卡介苗以及治疗类的微卡。

2020年4月，智飞生物公告EC诊断试剂获得国家药品监督管理局下发药品注册批件，该产品解决了已应用百年之久的结核菌素类产品（PPD 等）无法鉴别卡介苗接种与结核感染的难题，作为体内诊断制品用于结核杆菌感染诊断和结核病的临床辅助诊断，市场应用前景广阔。截至2021年4月1日，共有北京、上海、河南、山东、湖南、四川、浙江、安徽等22个省级单位已中标挂网，其他地区招投标工作亦在积极推进过程中。